B1型题 （）主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。
A: 国家食品药品监督管理总局
B: 各级卫生行政部门
C: 地方各级药品监督管理部门
D: 国家
A: 国家食品药品监督管理总局
B: 各级卫生行政部门
C: 地方各级药品监督管理部门
D: 国家
举一反三
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国务院卫生行政部门 C: 区的市级药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 市级药品监督管理部门
- 应当建立和完善药品召回制度的是 A: 国家食品药品监督管理总局 B: 所在地省级药品监督管理部门 C: 国家食品药品监督管理总局和省级药品监督管理部门 D: 药品生产企业
- 负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C: 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 中国药品生物制品检定所
- 对已确认发生严重不良反应的药品， ( )可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定 A: 国家食品药品监督管理局 B: 省级药品监督管理部门 C: 地方各级卫生主管部门 D: 国家药品不良反应监测机构 E: 省级药品不良反应监测机构
- 对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是（） A: 国家食品药品监督管理局 B: 地方各级卫生主管部门和工商行政管理部门 C: 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局 D: 国务院和地方各级卫生主管部门 E: 国家药品不良反应监测中心