非处方药可以使用为处方药专有的标识的时间是（）。
A: 自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B: 自药品临床研究申请通过之日起
C: 自药品生产申请通过之日起
D: 自药品上市之日起
E: 自药品监督管理部门核发《非处方药品审核登记证书》之日起
A: 自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B: 自药品临床研究申请通过之日起
C: 自药品生产申请通过之日起
D: 自药品上市之日起
E: 自药品监督管理部门核发《非处方药品审核登记证书》之日起
E
举一反三
- 处方药何时可以使用非处方药专有标识（） A: 自该非处方药获得生产批准文号之日起 B: 自该非处方药批准生产之日起 C: 自该非处方药上市之日起 D: 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起 E: 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
- 申请药品生产许可的药品监督管理部门应当自受理之日。
- 用人单位自（）起即与劳动者建立劳动关系。 A: 用工之日 B: 自用工之日起一周内 C: 自用工之日起一个月内 D: 试用期结束之日 E: 签订劳动合同之日
- 新开办药品批发企业和药品零售企业，申请GSP认证的时限为 A: 自取得《药品经营许可证》之日起30日内 B: 自取得药品生产证明文件或经批准正式生产日起30日内 C: 自收到申请之日起3个月内 D: 自收到申请之日起6个月内
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是 A: 《药品管理法》 B: 《处方管理办法》 C: 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 D: 《处方药与非处方药分类管理办法》 E: 《药品流通监督管理办法》
内容
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【单选题】下列关于处方药和非处方药的陈述中,不正确的是 A. 医疗机构可以使用处方药、非处方药 B. 处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产 C. 处方药必须由取得药品经营许可证的企业经营 D. 处方药、非处方药均可在大众传播媒介进行广告宣传 E. 处方药必须凭医师处方购买
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药品的包装必须印有国家指定的专有标识的药品是() A: 保健食品 B: 保健药品 C: 甲类非处方药 D: 乙类非处方药 E: 处方药
- 2
用人单位与劳动者建立劳动关系自（）起成立。 A: 书面劳动合同订立之日 B: 劳动合同备案登记之日 C: 用工之日 D: 用工之日起一个月内
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某药品零售连锁企业零售的药品包括非处方药、双跨品种、单轨制处方药、双轨制处方药。所谓单轨制处方药主要指只能凭医师处方才能销售的处方药；双轨制处方药是不凭处方也可以销售的处方药。 属于该机构经营的单轨制处方药的是 A: 终止妊娠药品 B: 蛋白同化制剂 C: 疫苗 D: 曲马多单方制剂
- 4
必须要凭医生处方、在医生指导下使用的是:() A: 甲类非处方药 B: 处方药 C: 乙类非处方药 D: 特管药品