下列关于慢性毒性试验的说法不正确的是
A: 确定化学物的最大无作用剂量
B: 对受试物的安全性做出评价，找出人体安全的摄入量水平
C: 确定受试物对试验动物的致癌性
D: 被列为毒理学安全性评价程序第四阶段的毒理学试验
A: 确定化学物的最大无作用剂量
B: 对受试物的安全性做出评价，找出人体安全的摄入量水平
C: 确定受试物对试验动物的致癌性
D: 被列为毒理学安全性评价程序第四阶段的毒理学试验
举一反三
- 保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严，首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安全的，其次它需经过动物或体外试验确认以确定其（）。
- 毒理学安全性评价中选择的试验动物种类对受试化学物的代谢方式应尽可能阈人类相近。
- 下列关于兽药安全性毒理学评价程序表述正确的是() A: 第一阶段:急性毒性试验 B: 第二阶段:亚慢性毒性试验 C: 第三阶段:致突变试验 D: 第四阶段:生殖毒性试验 E: 第五阶段:慢性毒理学试验和致癌试验
- 食品安全性毒理学评价程序包括() A: 急性毒性试 B: 遗传毒性试验，致畸试验 C: 亚慢性毒性试验 D: 慢性毒性试验、致癌试验
- 关于安全性评价的说法错误的是()。 A: 食品毒理学安全性评价的第一步是急性毒性试验。 B: 慢性毒性（包括致癌）试验中，若NOEL≤人的可能摄入量的50倍，表示毒性较强，应放弃将该受试物应用于食品。 C: 急性毒性试验中，当LD50剂量小于人的可能摄入量的10倍时，应放弃将该受试物用于食品，不再继续其他的毒理学试验。 D: 外来化合物的毒理学安全性也是绝对的。