我国药品不良反应报告主体是( )。
A: 药品上市许可持有人
B: 药品生产企业
C: 药品经营企业
D: 医疗机构
A: 药品上市许可持有人
B: 药品生产企业
C: 药品经营企业
D: 医疗机构
A,B,C,D
举一反三
- 应当报告所发现药品不良反应的主体是 A: 药品批发企业、药品研发机构、疾控中心 B: 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、药品上市许可持有人 D: 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
- 应当按照规定报告药品不良反应的主体是： A: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 B: 药品生产企业、药品经营企业、科研中心 C: 药品生产企业、药品研发机构、疾控中心 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E: 药品生产企业、药品经营企业、高校
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（） A: 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B: 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C: 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E: 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
- ( )药品安全责任的主体。 A: 进口药品持有人 B: 药品上市许可持有人 C: 药品生产企业 D: 医疗机构 E: 国家
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是 A: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 B: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 C: 医疗机构、药品零售企业、药品检验机构 D: 药品研发机构、药品不良反应监测中心、药品监督管理部门
内容
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（） A: 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 C: 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
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应当报告所发现药品不良反应的主体是: A: 医疗机构 B: 药品经营企业 C: 药品生产企业 D: 药品检验机构 E: 药品研发机构
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药品上市许可持有人可以委托销售的企业是()。 A: 药品研制机构 B: 药品生产企业 C: 药品经营企业 D: 药品物流企业
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药品不良反应的报告主体不包括 A: 药品生产企业 B: 药品经营企业 C: 医疗机构 D: 药品不良反应监测中心
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有关药品上市许可持有人的说法不正确的是( ) A: 取得药品注册证书的生产企业或药品研制机构为药品上市许可持有人 B: 药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责 C: 药品上市许可持有人可以自行生产药品 D: 药品上市许可持有人不可以委托药品生产企业生产药品