一个囊肿性纤维化(cystic
fibrosis)患者,其细胞中的囊性纤维化跨膜传导调节因子(Cystic
Fibrosis Transmembrane Conductance
Regulator,CFTR)基因发生了一个三核苷酸删除突变,导致CFTR蛋白的第508位苯丙氨酸残基删除,继而使该突变蛋白在细胞内折叠错误。该患者体内细胞识别到该突变蛋白,并通过添加泛素分子对其进行修饰。经修饰后的突变蛋白的命运是()
A: 泛素将校正突变的影响,从而使突变蛋白的功能恢复正常
B: 分泌到细胞外
C: 进入贮存囊泡
D: 被蛋白酶体降解
E: 被细胞内的酶修复
fibrosis)患者,其细胞中的囊性纤维化跨膜传导调节因子(Cystic
Fibrosis Transmembrane Conductance
Regulator,CFTR)基因发生了一个三核苷酸删除突变,导致CFTR蛋白的第508位苯丙氨酸残基删除,继而使该突变蛋白在细胞内折叠错误。该患者体内细胞识别到该突变蛋白,并通过添加泛素分子对其进行修饰。经修饰后的突变蛋白的命运是()
A: 泛素将校正突变的影响,从而使突变蛋白的功能恢复正常
B: 分泌到细胞外
C: 进入贮存囊泡
D: 被蛋白酶体降解
E: 被细胞内的酶修复
举一反三
- 一个肿性纤维化（cystic fibrosis）病人，其细胞中的囊性纤维化跨膜传导调节因子（cystic fibrosis transmembrane conductance regulator，CFTR）基因发生了一个三核苷酸删除突变，导致CFTR蛋白的第508位苯丙氨酸残基删除，继而使该突变蛋白在细胞内折叠错误。该病人体内细胞识别到该突变蛋白，并通过添加泛素分子对其进行修饰，试问被修饰后的突变蛋白的命运如何 A: 泛素将校正突变的影响，从而使突变蛋白的功能恢复正常 B: 分泌到细胞外 C: 进入贮存装泡 D: 被蛋白酶体降解 E: 被细胞内的酶修复
- 囊肿性纤维化患者细胞中的囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因发生三核苷酸删减突变,导致CFTR蛋白的508位苯丙氨酸残基缺失,突变蛋白折叠错误,泛素分子识别并对其进行修饰,泛素化修饰后的突变蛋白将 A: 泛素校正突变的影响,恢复突变蛋白的功能 B: 分泌到细胞外 C: 进入贮存囊泡 D: 被蛋白酶体降解 E: 被细胞内的酶修复
- 定点突变只能用于蛋白类酶的修饰。(<br/>)
- 泛素化蛋白降解途径可以对细胞内重要功能蛋白质选择性降解，当泛素蛋白连接酶E3突变失活后，会导致其选择性降解的靶细胞异常积累，进而产生严重的后果。（ ）
- 表达用宿主菌主要目的是表达重组蛋白并允许其在细胞中积累。因此其细胞中不利于外源蛋白表达或存在的酶、蛋白、基因等被人为失活或突变（）