高剂量的文拉法辛通过抑制哪种神经递质的再摄取发挥疗效（）
A: NE
B: 5-HT
C: DA
D: GABA
E: NE及5-HT
A: NE
B: 5-HT
C: DA
D: GABA
E: NE及5-HT
举一反三
- 文拉法辛主要作用于（） A: NE B: 5-HT C: GABA D: DA E: NE和5-HT
- 文拉法辛的作用机理是： A: 选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高 B: 选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高 C: 选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高 D: 选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用
- 文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是（） A: 5-HT、NE再摄取的强抑制剂 B: 5-HT、NE再摄取的弱抑制剂 C: 5-HT的强抑制剂、NE再摄取的弱抑制剂 D: 5-HT的弱抑制剂、NE再摄取的强抑制剂
- 文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是（） A: 5-H B: NE再摄取的强抑制剂 C: 5-H D: NE再摄取的弱抑制剂 E: 5-HT的强抑制剂、NE再摄取的弱抑制剂 F: 5-HT的弱抑制剂、NE再摄取的强抑制剂
- 文拉法辛抗抑郁的作用机制是（） A: 通过阻断单胺氧化酶对神经递质的破坏，增加突触间隙神经递质的浓度，从而改善抑郁症状。 B: 去甲肾上腺素能和5-HT的抑制剂 C: 选择性阻断5-HT的再摄取，从而发挥抗抑郁作用 D: 双重抑制5-HT和NE的再摄取，对DA再摄取有温和的抑制作用