高剂量的文拉法辛通过抑制哪种神经递质的再摄取发挥疗效（）
A: NE
B: 5-HT
C: DA
D: GABA
E: NE及5-HT
A: NE
B: 5-HT
C: DA
D: GABA
E: NE及5-HT
E
举一反三
- 文拉法辛主要作用于（） A: NE B: 5-HT C: GABA D: DA E: NE和5-HT
- 文拉法辛的作用机理是： A: 选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高 B: 选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高 C: 选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高 D: 选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用
- 文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是（） A: 5-HT、NE再摄取的强抑制剂 B: 5-HT、NE再摄取的弱抑制剂 C: 5-HT的强抑制剂、NE再摄取的弱抑制剂 D: 5-HT的弱抑制剂、NE再摄取的强抑制剂
- 文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是（） A: 5-H B: NE再摄取的强抑制剂 C: 5-H D: NE再摄取的弱抑制剂 E: 5-HT的强抑制剂、NE再摄取的弱抑制剂 F: 5-HT的弱抑制剂、NE再摄取的强抑制剂
- 文拉法辛抗抑郁的作用机制是（） A: 通过阻断单胺氧化酶对神经递质的破坏，增加突触间隙神经递质的浓度，从而改善抑郁症状。 B: 去甲肾上腺素能和5-HT的抑制剂 C: 选择性阻断5-HT的再摄取，从而发挥抗抑郁作用 D: 双重抑制5-HT和NE的再摄取，对DA再摄取有温和的抑制作用
内容
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艾司西酞普兰用于抑郁症的机制是（）。 A: 抑制5-HT再摄取 B: 抑制神经末梢突触的α2受体 C: 抑制5-HT及NE再摄取 D: 选择性抑制NE再摄取 E: 阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取
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目前认为，5-HT回吸收抑制剂主要是通过抑制哪种神经递质的回收，产生抗抑郁的作用（） A: DA B: 5-HT C: NE D: GABA E: 谷氨酸
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SSRIs类药物主要作用于（） A: NE B: 5-HT C: GABA D: DA E: NE和5-HT
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外周神经递质有：（） A: Ach B: DA C: NE D: 5-HT E: GABA
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常用的抗抑郁药物有哪些?() A: 选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIs) B: 选择性5-HT及NE再摄取抑制剂(SNRlIs) C: NE及特异性5-HT能抗抑郁剂(NaSSA) D: NE及DA再摄收抑制剂(NDRIs) E: 抗精神病药物治疗