案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是（）
A: 设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml
B: 缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程
C: 缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点
D: 缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）
A: 设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml
B: 缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程
C: 缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点
D: 缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）
举一反三
- 关于缓释制剂和控释制剂下列说法错误的是 () A: 缓释制剂能够缓慢地非恒速释放药物 B: 控释制剂能够缓慢地恒速或接近恒速释放药物 C: 缓释制剂和控释制剂的治疗窗比普通制剂大 D: 缓控释制剂虽然服药剂量小，但给药次数比普通制剂频繁
- 【单选题】下列关于缓控释制剂的说法正确的是 A. 缓释制剂和控释制剂是同一种制剂 B. 控释制剂以零级速率释放 C. 缓释制剂优于控释制剂 D. 所有药物都能制成缓控释制剂
- 药物的缓释制剂和控释制剂可使药物缓慢或接近恒速吸收。
- 缓释制剂控释制剂都可使药物缓慢释放，因此对临床用药的影响是（）；控释制剂还可减少（）波动。
- 释放度指的是药物在规定条件下从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等缓释、控释及迟释制剂中的速度和程度。