Duchenne型肌营养不良(DMD)是一种( ) 遗传的半致死性神经肌肉疾病,DMD基因定位于( ),该基因是迄今为止被鉴定的人类( )的基因,其产物由3685个氨基酸构成,称为( )。
X连锁隐性；X连锁隐性遗传病；XR；XR遗传# Xp21.2→21.3；Xp21；Xp21.1-21.3；Xp21.2-21.3；Xp21.1→21.3# 已知最大；最大# 肌养蛋白；抗肌肉萎缩蛋白；抗肌萎缩蛋白；抗肌营养不良蛋白
举一反三
- 杜氏肌营养不良症(DMD)患者基因缺失的主要热点区位于DMD基因的（）。
- 目前已知人类最长的基因是什么，大约由多少个外显子和相应的内含子组成（） A: 导致DMD的huntingtin基因；80 B: 导致DMD的huntingtin基因；65 C: 导致DMD的dystrophin基因；80 D: 导致DMD的dystrophin基因；65 E: 导致DMD的FBN1基因
- 假肥大型肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？
- 假肥大型肌营养不良症的基因位点在_________染色体上，该基因是迄今发现的人类最大的基因。
- 杜氏肌营养不良症（DMD）分子异常的机制主要包括：（） A: 基因缺失 B: 点突变 C: 插入 D: 微小缺失 E: 基因重复
内容
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下列基因，不属于不良基因的范畴的是（ ） A: 致死基因 B: 半致死基因 C: 低活力基因 D: 跳跃基因
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不良基因包括 、半致死基因、低活力基因、亚致死基因和有害基因等。
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Y染色体上决定性别的关键基因是: A: AR基因 B: ZFX基因 C: SRY基因 D: GLA基因 E: DMD基因
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表型正常的两对夫妇，均有一DMD的儿子，家系1的DMD儿子经基因检测已发现致病的功能性突变位点，但家系2的DMD儿子经基因检测未发现其致病的功能性突变位点，若再次怀孕，胎儿的情况家系1用间接基因诊断、家系2用直接基因诊断来判断
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一个男性将DMD基因传给孙子的概率( )。