根据我国《药品生产质量管理规范》要求，我国空气洁净度净化级别为100级，粒径≥0．5μm的尘粒每立方米最大允许数为（）
A: 2000
B: 35000
C: 3500
D: 20000E
A: 2000
B: 35000
C: 3500
D: 20000E
C
举一反三
- 据我国《药品生产质量管理规范》要求，我国空气洁净度净化级别为100级，粒径≥0.5μm的尘粒每立方米最大允许数为( ) A: 3500 B: 35000 C: 2000 D: 20000 E: 10000
- 依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求 A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
- 空气洁净度为A级的生产区间，每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为（）
- 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为 A: 洁净度级别100级 B: 洁净度级别1000级 C: 洁净度级别10000级 D: 洁净度级别100000级 E: 洁净度级别300000级 F: 依照《药品生产质量管理规范附录》
- 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
内容
- 0
空气洁净度为A级的生产区间，每立方米含有不小于5um的尘粒最大允许数为（ ）
- 1
GMP2010版中根据洁净区空气中每立方米大于0.5μm和5μmz最大允许颗粒数量将洁净度级别分为（）、（）、（）及（）。
- 2
空气洁净度为A级的生产区间，每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为（） A: 29000 B: 2900 C: 不作规定 D: 20 E: 3520
- 3
注射剂浓配生产环境的空气洁净要求 （） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
- 4
空气洁净度为A级的生产区间，每立方米含有不小于 0.5um 的尘粒的最大允许数是 A: 29 000 B: 2900 C: 20 D: 3520 E: 352