据我国《药品生产质量管理规范》要求，我国空气洁净度净化级别为100级，粒径≥0.5μm的尘粒每立方米最大允许数为( )
A: 3500
B: 35000
C: 2000
D: 20000
E: 10000
A: 3500
B: 35000
C: 2000
D: 20000
E: 10000
举一反三
- 根据我国《药品生产质量管理规范》要求，我国空气洁净度净化级别为100级，粒径≥0．5μm的尘粒每立方米最大允许数为（） A: 2000 B: 35000 C: 3500 D: 20000E
- 依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求 A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
- 空气洁净度为A级的生产区间，每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为（）
- 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为 A: 洁净度级别100级 B: 洁净度级别1000级 C: 洁净度级别10000级 D: 洁净度级别100000级 E: 洁净度级别300000级 F: 依照《药品生产质量管理规范附录》
- 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级