（）是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，必须获得国家药品监督管理部门的批准。
A:
B: 临床前研究阶段
C:
D: 申请临床研究
E:
F: 新药的临床试验
G:
H: 生产和上市后的研究
A:
B: 临床前研究阶段
C:
D: 申请临床研究
E:
F: 新药的临床试验
G:
H: 生产和上市后的研究
举一反三
- 临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，其中Ⅳ期在（）阶段进行。 A: B: 临床前研究阶段 C: D: 申请临床研究 E: F: 新药的临床试验 G: H: 生产和上市后的研究
- （）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的实验室完成。 A: B: 临床前研究阶段 C: D: 申请临床研究 E: F: 新药的临床试验 G: H: 生产和上市后的研究
- 新药研究过程不包括以下哪个阶段 A: 临床前研究 B: 临床研究 C: 上市后药物监测 D: 药品生产
- 新药研制阶段为() A: 临床前研究阶段 B: 临床阶段 C: 生产和上市后研究
- 新药研究开发过程分为（）、临床前研究、临床研究、注册上市和上市后药物监测四个阶段。