(1).微生物最大允许数（沉降菌/皿）3（）。|(2).微生物最大允许数（沉降菌/皿）1（）。|(3).微生物最大允许数（沉降菌/皿）10（）。|(4).微生物最大允许数（沉降菌/皿）15（）。
A: 洁净度100级
B: 洁净度1000级
C: 洁净度100000级
D: 洁净度300000级
A: 洁净度100级
B: 洁净度1000级
C: 洁净度100000级
D: 洁净度300000级
A,C,D
举一反三
- 动态C级洁净度尘粒最大允许数/m3为( )
- D级洁净区需要进行的检测项目有沉降菌、表面微生物和（）。 A: 浮游菌 B: 细菌 C: PM2.5 D: 以上都对
- 注射剂浓配生产环境的空气洁净要求 （） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
- 【多选题】以下关于不同洁净区空气悬浮粒子的标准规定正确的是 A. 静态，A级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许是3520 B. 动态，B级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许是3520 C. 静态，C级洁净区≥5um的悬浮粒子最大允许数为352000 D. 动态，D级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许数不做规定
- 微生物允许数为浮游菌5/m3（） A: 100000级 B: 层流型洁净空调系统 C: 10000级 D: 100级 E: 非层流型洁净空调系统
内容
- 0
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
- 1
十万级洁净区的沉降菌每月测一次，万级及百级洁净区的沉降菌（）测一次，有异常时应立即测试。 A: 每天 B: 每周 C: 每半月 D: 每月
- 2
微生物限度检查的环境洁净度应达到()级，超净工作台洁净度应达到级()级
- 3
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求 A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
- 4
控制菌检查应在环境洁净度不低于（）级、局部洁净度（）级的单向流空气区域内进行