一项药物临床试验,要详细描述疾病诊断标准、研究对象的纳入与排除标准,以及其他重要特征,此举的目的是评价该实验()
A: 是否报告了全部有关研究结果;
B: 是否包括了按研究方案完成全程治疗的全部对象;
C: 是否考虑了临床意义和统计学意义;
D: 研究对象是否有明确的限定以使研究结果能正确别推广;
E: 是否采用了随机对照双盲方法;
A: 是否报告了全部有关研究结果;
B: 是否包括了按研究方案完成全程治疗的全部对象;
C: 是否考虑了临床意义和统计学意义;
D: 研究对象是否有明确的限定以使研究结果能正确别推广;
E: 是否采用了随机对照双盲方法;
举一反三
- 下面那些是治疗性研究评价的评价标准（ ）？ A: 是否是真正的随机对照研究 B: 被研究的对象是否明确 C: 是否观察和报告了全部的研究结果 D: 研究中干预措施内容是否明确 E: 研究结果是否包括了全部的纳入对象
- 系统综述的内在真实性评价不需要考虑的因素是（） A: 科研设计是否真实 B: 诊断标准和纳入排除标准是否适当 C: 研究结果的观测方法和指标是否正确 D: 研究对象依从性是否良好 E: 研究结果是否具有普遍性
- 评价有关治疗性研究文章，应注意的原则中要除外（） A: 是否报告了随机化方法 B: 是否列出随机分配后治疗组与对照组基线特征的比较 C: 是否报告盲法 D: 是否报告随访的完整性，并采用了意向治疗分析 E: 研究对象是否包括了临床应用的目标人群
- 评价文献方法学质量的标准有（） A: 研究是否具有首创性 B: 研究设计是否合理 C: 研究对象是什么 D: 是否评估了研究误差或偏倚 E: 研究是否符合基本的统计学要求
- 病因学研究证据真实性评价内容包括() A: 研究的两组间除暴露因素不同，其他重要特征在组间是否可比？ B: 暴露组与非暴露组对于暴露因素的确定和临床结局的测量方法是否一致（是否客观或采用了盲法） C: 随访时间是否足够长，是否随访了所有纳入的研究对象 D: 研究结果是否符合病因的条件