无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在
20~242103
举一反三
内容
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下列关于无菌药品及其生产的说法，正确的是（） A: 我国GMP要求最终灭菌产品的SAL不得高于10 B: 无菌抽样检查的局限性在于取样数越多、污染率越小，通过无菌检查的概率越高 C: 无菌隔离操作器能最大限度地减少无菌物品暴露于操作人员，其所处的环境至少为C级洁净区 D: 无菌药品生产的A级洁净区为高风险操作区
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C级洁净区的温湿度应控制在( )。
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洁净区的温度和相对湿度在无特殊要求时,温度应控制在____℃,相对湿度应控制在____。
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度要求最高的是（ ） A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
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最终灭菌的小容量注射剂生产环境包括() A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区