关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2021-04-14 中国GMP附录中将药品生产企业洁净室（区）的空气洁净度分为四个级别（）。 中国GMP附录中将药品生产企业洁净室（区）的空气洁净度分为四个级别（）。 答案： 查看 举一反三 【单选题】GMP 附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为()个级别 A. 2个级别 B. 3个级别 C. 4个级别 D. 5个级别 GMP附录中将药品生产洁净室的空气洁净度划分为（ ） 药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是() A: 100级洁净区 B: 1万级洁净区 C: 10万级洁净区 D: 30万级洁净区 【单选题】药品生产洁净区的空气洁净度划分为() A. 二个级别 B. 三个级别 C. 四个级别 D. 五个级别 药品生产洁净室（区）的空气洁净度要求最高的是（ ） A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
