关于疾病治疗证据的评价,下列说法正确的是( )。
A: 绝对危险降低率越小,说明治疗产生的临床效果越大
B: 干扰是指对照组的患者接受了试验组的防治措施,使得试验组和对照组间的疗效差异减小
C: 需要治疗的人数(NNT)越大,临床治疗效果越好
D: 效应强度的精确度通常用95%的可信区间(95% CI)表示,可信区间越大,可信度越高,研究结果的精确性越好
E: NNT不宜进行不同疾病间比较,尤其效应结果不同时
A: 绝对危险降低率越小,说明治疗产生的临床效果越大
B: 干扰是指对照组的患者接受了试验组的防治措施,使得试验组和对照组间的疗效差异减小
C: 需要治疗的人数(NNT)越大,临床治疗效果越好
D: 效应强度的精确度通常用95%的可信区间(95% CI)表示,可信区间越大,可信度越高,研究结果的精确性越好
E: NNT不宜进行不同疾病间比较,尤其效应结果不同时
举一反三
- 治疗效果的准确度就是可信的程度,常用95%可信区间(95%CI,confidenceinterval)来表示,可信区间越大,则可信度就越--接近真值。( )
- 一项随机对照试验结果显示,治疗组死亡率为5%,无治疗的对照组死亡率为10%,两组死亡率差的95%可信区间为(-5%,20%)。以下哪个结论最为恰当
- 将受试对象随机分为AB两组。先将A组作为试验组,B组作为对照组,进行治疗,治疗结束后经过一段洗脱期或一个治疗效应期后,两组互换,A组作为对照组,B组作为试验组,最后统一评价疗效。这种临床试验方法称为()。 A: 随机对照试验 B: 交叉试验 C: 序贯试验 D: 非随机同期对照试验 E: 自身前后对照试验
- 在以试验组与对照组的比数比(OR)作为合并效应量的meta分析中,合并效应量的95%可信区间包含1,则可认为 A: 试验组暴露程度高于对照组 B: 对照组暴露程度高于试验组 C: 两组暴露程度相同 D: 两组暴露程度不同 E: 无法确定
- 欲研究新药“胃痛颗粒”治疗胃病的疗效,在某医院选择了100例胃炎和胃溃疡患者,随机分到试验组和对照组。试验组服用“胃痛颗粒”治疗,对照组服用公认有效的“胃苏冲剂”。这种对照属于() A: 空白对照 B: 安慰剂对照 C: 实验对照 D: 标准对照 E: 自身对照