关于疾病治疗证据的评价，下列说法正确的是（ ）。
A: 绝对危险降低率越小，说明治疗产生的临床效果越大
B: 干扰是指对照组的患者接受了试验组的防治措施，使得试验组和对照组间的疗效差异减小
C: 需要治疗的人数（NNT）越大，临床治疗效果越好
D: 效应强度的精确度通常用95%的可信区间（95% CI）表示,可信区间越大，可信度越高，研究结果的精确性越好
E: NNT不宜进行不同疾病间比较，尤其效应结果不同时
A: 绝对危险降低率越小，说明治疗产生的临床效果越大
B: 干扰是指对照组的患者接受了试验组的防治措施，使得试验组和对照组间的疗效差异减小
C: 需要治疗的人数（NNT）越大，临床治疗效果越好
D: 效应强度的精确度通常用95%的可信区间（95% CI）表示,可信区间越大，可信度越高，研究结果的精确性越好
E: NNT不宜进行不同疾病间比较，尤其效应结果不同时
E
举一反三
- 治疗效果的准确度就是可信的程度，常用95%可信区间（95%CI，confidenceinterval）来表示，可信区间越大，则可信度就越--接近真值。（ ）
- 一项随机对照试验结果显示，治疗组死亡率为5%，无治疗的对照组死亡率为10%，两组死亡率差的95%可信区间为（－5%，20%）。以下哪个结论最为恰当
- 将受试对象随机分为AB两组。先将A组作为试验组，B组作为对照组，进行治疗，治疗结束后经过一段洗脱期或一个治疗效应期后，两组互换，A组作为对照组，B组作为试验组，最后统一评价疗效。这种临床试验方法称为（）。 A: 随机对照试验 B: 交叉试验 C: 序贯试验 D: 非随机同期对照试验 E: 自身前后对照试验
- 在以试验组与对照组的比数比（OR）作为合并效应量的meta分析中，合并效应量的95%可信区间包含1，则可认为 A: 试验组暴露程度高于对照组 B: 对照组暴露程度高于试验组 C: 两组暴露程度相同 D: 两组暴露程度不同 E: 无法确定
- 欲研究新药“胃痛颗粒”治疗胃病的疗效，在某医院选择了100例胃炎和胃溃疡患者，随机分到试验组和对照组。试验组服用“胃痛颗粒”治疗，对照组服用公认有效的“胃苏冲剂”。这种对照属于（） A: 空白对照 B: 安慰剂对照 C: 实验对照 D: 标准对照 E: 自身对照
内容
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某项临床试验治疗组和对照组的病死率分别为20%和35%，则该试验的NNT是：（）
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欲研究新药“胃痛颗粒”治疗胃病的疗效，在某医院选择了100例胃炎和胃溃疡患者，随机分到试验组和对照组。试验组服用“胃痛颗粒”治疗，对照组服用公认有效的“胃苏冲剂”。这种对照属于（）。
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一项临床试验结果中,NNT(为预防一次不良结果事件所需治疗的病人数)除了与所考核的治疗措施的疗效有关外,还与下列哪项参数有关:() A: P值 B: 95%可信限 C: 不良反应的发生率 D: 基础危险度 E: OR值
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在临床试验设计中，对照研究是如何设计的？（） A: 对照组 B: 治疗组 C: 分治疗组和对照组 D: 高剂量组
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试验组与对照组某指标差值或比值的95％可信区间与为0.05的假设检验等价，99％的CI与为0.01的假设检验等价