1. 下列叙述正确的是（ ）
A: 大输液的精滤在C级洁净区。
B: 小针剂的精滤在B级洁净区。
C: 粉针剂的玻璃瓶灭菌后冷却、分装工序在B级洁净度下的局部A级。
D: 冻干剂灌装、冷冻干燥在C级洁净度下的局部A级。
E: 大输液的灌封在C级洁净度下的局部A级。
A: 大输液的精滤在C级洁净区。
B: 小针剂的精滤在B级洁净区。
C: 粉针剂的玻璃瓶灭菌后冷却、分装工序在B级洁净度下的局部A级。
D: 冻干剂灌装、冷冻干燥在C级洁净度下的局部A级。
E: 大输液的灌封在C级洁净度下的局部A级。
举一反三
- 颗粒干燥一般要求在（）下操作。 A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
- 最终灭菌的小容量注射剂生产环境包括() A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
- 下列关于制药卫生的说法正确的是： A: 无菌检查应在环境洁净度C级下局部洁净度A级的单向流空气区域进行。 B: 微生物检查应在环境洁净度C级下局部洁净度A级的单向流空气区域进行 C: 洁净区的空气过滤的机制包括拦截作用和吸附作用 D: A级区完成的是无菌配制和灌装等高风险操作步骤
- 【单选题】无菌检查应在[]洁净度级别的单向流空气区域内进行。[ ] A. 环境洁净度B级下的局部洁净度A级 B. 环境洁净度B级 C. 环境洁净度C级下的局部洁净度A级 D. 环境洁净度C级
- 注射剂浓配生产环境的空气洁净要求 （） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级