下列关于制药卫生的说法正确的是：
A: 无菌检查应在环境洁净度C级下局部洁净度A级的单向流空气区域进行。
B: 微生物检查应在环境洁净度C级下局部洁净度A级的单向流空气区域进行
C: 洁净区的空气过滤的机制包括拦截作用和吸附作用
D: A级区完成的是无菌配制和灌装等高风险操作步骤
A: 无菌检查应在环境洁净度C级下局部洁净度A级的单向流空气区域进行。
B: 微生物检查应在环境洁净度C级下局部洁净度A级的单向流空气区域进行
C: 洁净区的空气过滤的机制包括拦截作用和吸附作用
D: A级区完成的是无菌配制和灌装等高风险操作步骤
举一反三
- 【单选题】无菌检查应在[]洁净度级别的单向流空气区域内进行。[ ] A. 环境洁净度B级下的局部洁净度A级 B. 环境洁净度B级 C. 环境洁净度C级下的局部洁净度A级 D. 环境洁净度C级
- 控制菌检查应在环境洁净度不低于（）级、局部洁净度（）级的单向流空气区域内进行
- 注射剂浓配生产环境的空气洁净要求 （） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
- 1. 下列叙述正确的是（ ） A: 大输液的精滤在C级洁净区。 B: 小针剂的精滤在B级洁净区。 C: 粉针剂的玻璃瓶灭菌后冷却、分装工序在B级洁净度下的局部A级。 D: 冻干剂灌装、冷冻干燥在C级洁净度下的局部A级。 E: 大输液的灌封在C级洁净度下的局部A级。
- 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级