西格列汀的降糖作用机制是()。
A: 高选择性抑制胃肠DPP-4酶
B: 抑制肠内水解多糖、双糖的α-葡萄糖苷酶
C: 激动肠道的胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)
D: 激活过氧化物酶体增殖因子受体-γ(PPARγ)
E: 阻滞肾小管钠-葡萄糖协同转运蛋白-2对糖的转运和重吸收
A: 高选择性抑制胃肠DPP-4酶
B: 抑制肠内水解多糖、双糖的α-葡萄糖苷酶
C: 激动肠道的胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)
D: 激活过氧化物酶体增殖因子受体-γ(PPARγ)
E: 阻滞肾小管钠-葡萄糖协同转运蛋白-2对糖的转运和重吸收
举一反三
- 仅用于皮下注射，通过激动胰高血糖素样肽-1受体降糖的是（）|通过抑制α-葡萄糖苷酶，减少葡萄糖吸收的是（）|长期应用能抑制胰高血糖素分泌的是（） A: 吡格列酮 B: 格列本脲 C: 艾塞那肽 D: 阿卡波糖 E: 罗格列酮
- 西格列汀的作用机制是（） A: α-葡萄糖苷酶抑制剂 B: DDP-4抑制剂 C: 钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂 D: 胰岛素增敏剂
- 仅用于皮下注射，通过激动胰高血糖素样肽-1受体降糖的是（）通过抑制α-葡萄糖苷酶，减少葡萄糖吸收的是（）长期应用能抑制胰高血糖素分泌的是（） A: A吡格列酮 B: B格列本脲 C: C艾塞那肽 D: D阿卡波糖 E: E罗格列酮
- 罗格列解酮降糖作用的基本机制是（）。 A: 阻滞ATP敏感的钾通道 B: 降低葡萄糖在小肠的吸收及糖原异生 C: 竞争性激活过氧化物酶-增殖体受体 D: 抑制胰高血糖素的释放 E: 抑制胰岛素降解
- GLP-1的全称是（）。 A: 胰高糖素样多肽-1 B: 葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 C: 肠促胰素样物质-1 D: 胰岛素样肽-1