下列关于全基因组关联研究(GWAS)不正确的是
A: 基于HapMap提供的高密度SNP信息
B: 在全基因组层面开展多中心、大样本、反复验证的基因与疾病的关联研究
C: 寻找与单基因病相关的遗传因素
D: 已通过GWAS找到乳腺癌、糖尿病、冠心病、肥胖等疾病相关的易感基因
E: 我国科学家在银屑病、精神疾病和冠心病等方面开展了GWAS研究
A: 基于HapMap提供的高密度SNP信息
B: 在全基因组层面开展多中心、大样本、反复验证的基因与疾病的关联研究
C: 寻找与单基因病相关的遗传因素
D: 已通过GWAS找到乳腺癌、糖尿病、冠心病、肥胖等疾病相关的易感基因
E: 我国科学家在银屑病、精神疾病和冠心病等方面开展了GWAS研究
举一反三
- GWAS的问题主要包括 A: 人群混杂（PopulationStratification）是在大样本研究中导致假阳性、假阴性结果出现的重要原因之一。 B: 解释基因-变异-环境因素之间的相互作用关系需要使用GWAS对更多微效的与疾病关联的基因变异进行研究 C: 数据共享是使用GWAS得到遗传标记与疾病确切关联的必要手段
- 全基因组关联研究（）。 A: 明确遗传模式 B: 对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆 C: 明确某种单基因皮肤病的分子发病机制 D: 从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异 E: 从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
- 全基因组关联研究（）。 A: A明确遗传模式 B: B对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆 C: C明确某种单基因皮肤病的分子发病机制 D: D从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异 E: E从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
- 人类基因组计划的基因研究在医学上的应用主要体现在（）。 A: 基因诊断 B: 基因治疗 C: 基于基因组信息的疾病预防 D: 疾病易感基因的识别
- 下列哪项不是SNP的用途 A: 研究疾病的易感基因 B: 药物基因组研究 C: 作为遗传标记进行致病基因的连锁分析 D: 分析点突变 E: 基因克隆