由多位研究者按同一试验方案在不同临床单位同时进行的临床试验是（）
A: 多中心临床试验
B: 单中心临床试验
C: 人体生物利用度试验
D: 生物等效性试验
E: 药理、毒理试验
A: 多中心临床试验
B: 单中心临床试验
C: 人体生物利用度试验
D: 生物等效性试验
E: 药理、毒理试验
举一反三
- 药物的临床研究包括（）。 A: 临床试验 B: 生物等效性试验 C: 临床试验和生物等效性试验 D: 药理毒理试验 E: 动物药代动力学试验
- 下列属于药物临床研究的有( ) A: 工期临床试验 B: 生物等效性试验 C: 药理、毒理学试验 D: Ⅳ期临床试验 E: 特殊安全性试验
- 下列属于药物临床研究的有（） A: Ⅰ期临床试验 B: Ⅳ期临床试验 C: 特殊安全性试验 D: 生物等效性试验 E: 药理.毒理学试验
- 《药物临床研究质量管理规范》的适用范畴是 A: 新药临床前研究 B: 新药临床试验 C: 人体生物等效性试验 D: 人体生物利用度试验
- 临床试验的程序是（）。 A: 临床前试验–导入试验–正式临床试验 B: 导入试验–正式临床试验–临床前试验 C: 正式临床试验–临床试验–导入试验 D: 导入试验–临床试验–正式临床试验 E: 临床前试验–正式临床试验–导入试验