PCR扩增时，链的延伸方向 ( )
A: 模板5’端；
B: 模板3’端；
C: 引物3’端；
D: 引物与模板3’端同时；
E: 引物5’端；
A: 模板5’端；
B: 模板3’端；
C: 引物3’端；
D: 引物与模板3’端同时；
E: 引物5’端；
举一反三
- 设计PCR反应引物时，应确保引物与模板的 A: 模板5′端特定序列与引物互补 B: 引物5′端任意序列与模板互补 C: 引物3′端特定序列与模板互补 D: 模板3′端任意序列与引物互补 E: 引物与模板完全互补
- 设计PCR的引物时，应考虑引物与模板的 A: 5ˊ端特定序列互补 B: 5ˊ端任意序列互补 C: 3ˊ端特定序列互补 D: 3ˊ端任意序列互补 E: 中间序列互补
- 1．荧光标记STR复合扩增中，荧光染料通常标记在（ ） A: 引物3′端 B: 引物5′端 C: dNTP D: 模板DNA
- 荧光标记STR复合扩增系统，荧光染料标记在（ ），扩增后，使相应PCR产物上携带标记引物的荧光染料。 A: 一条引物的5′端 B: 一条引物的3′端 C: 一条引物的5′端和3′端 D: 两条引物的5′端
- 引物设计时必须使引物的5’ 端与模板链一致，而3’则可以人为地修改以加入酶切位点序列。