关于GLP下列说法错误的是（）。
A: 是对从事实验研究的规划设计、执行措施、管理监督、记录报告、实验室的组织管理，工作方法和有关条件提出的法规性文件。
B: 是在实验室条件下，通过动物实验进行临床的各种毒性实验，用于评价药物的安全性。
C: 要严格控制各种可能影响试验结果的主客观因素，尽可能减少试验误差，确保新药安全性评价的科学性和可靠性。
D: 使我国新药研究的安全性试验符合国际上公认的标准。
A: 是对从事实验研究的规划设计、执行措施、管理监督、记录报告、实验室的组织管理，工作方法和有关条件提出的法规性文件。
B: 是在实验室条件下，通过动物实验进行临床的各种毒性实验，用于评价药物的安全性。
C: 要严格控制各种可能影响试验结果的主客观因素，尽可能减少试验误差，确保新药安全性评价的科学性和可靠性。
D: 使我国新药研究的安全性试验符合国际上公认的标准。
举一反三
- 在实验中，应该放在第一位的是 A: 实验结果 B: 实验室安全性 C: 实验的创新性 D: 实验的可行性 E: 实验的科学性
- 在实验中，应放在第一位的是 A: 实验结果 B: 实验室安全性 C: 实验的创新性 D: 实验的可行性
- 关于药物非临床安全性评价研究的说法,错误的是 A: 药物非临床安全性评价研究是药品注册上市前的研究工作,需要遵循GLP B: 药物非临床安全性评价研究的目的是评价药物安全性 C: 药物非临床安全性评价研究是在临床条件下用志愿者进行的试验 D: 免疫原性试验属于药物非临床安全性评价研究
- 按照实验研究的目的，可以分为( )。 A: 实验室试验和自然实验 B: 探索性实验和验证性实验 C: 单因素实验和多因素实验 D: 前实验、准实验和真实验
- 关于预防医学的研究方法,错误的是( ) A: 调查研究方法、实验研究方法、临床观察方法 B: 实验研究方法包括现场试验与实验室试验 C: 宏观研究方法与微观研究方法相结合 D: 使用实验动物的整体或离体实验(实验室试验)称为微观研究 E: 临床观察、实验动物的整体实验称为宏观研究