下列关于GLP的叙述错误的是（）
A: GLP是药物非临床研究质量管理规范
B: 包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等
C: 我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行
D: 用于评价药物的安全性
E: 药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究
A: GLP是药物非临床研究质量管理规范
B: 包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等
C: 我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行
D: 用于评价药物的安全性
E: 药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究
举一反三
- 关于GLP，错误的叙述是 A: GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》 B: 我国的GLP于1999年发布 C: 我国的GIP于1999年11月1日起施行 D: GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 E: GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范
- 关于GLP，正确的叙述是（） A: GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 B: 我国的GLP于2000年发布 C: GLP主要是用于评价药物的生产研究的质量管理规范 D: GLP的中译文是《药品生产质量管理规范》 E: 我国的GLP于2001年11月1日起施行
- GLP是______ A: 药品非临床研究质量管理规范 B: 药品临床前研究质量管理规范 C: 药物临床研究质量管理规范 D: 药物临床试验质量管理规范 E: 药物非临床研究质量管理规范
- 药物非临床研究质量管理规范，简称GLP。
- 关于药物非临床安全性评价研究的说法,错误的是 A: 药物非临床安全性评价研究是药品注册上市前的研究工作,需要遵循GLP B: 药物非临床安全性评价研究的目的是评价药物安全性 C: 药物非临床安全性评价研究是在临床条件下用志愿者进行的试验 D: 免疫原性试验属于药物非临床安全性评价研究