药品上市许可持有人的责任有
A: 对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理承担责任
B: 药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责
C: 药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理
D: 药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行定期审核
A: 对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理承担责任
B: 药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责
C: 药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理
D: 药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行定期审核
举一反三
- 下列关于药品上市许可持有人的说法,错误的是 ( ) A: 药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责 B: 药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,配备专门人员独立负责药品质量管理 C: 药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药品时,应当建立药品上市放行规程和出厂放行规程,由持有人进行双放行管理 D: 药品上市许可持有人自行生产药品的,应当依照本法规定取得药品生产许可证
- 【多选题】关于药品上市许可持有人制度,下列说法正确的是 A. 药品上市许可持有人应当对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任。 B. 药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。 C. 药品上市许可持有人必须自行生产药品，不得委托其他药品生产企业生产。 D. 药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售
- 有关药品上市许可持有人的说法不正确的是( ) A: 取得药品注册证书的生产企业或药品研制机构为药品上市许可持有人 B: 药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责 C: 药品上市许可持有人可以自行生产药品 D: 药品上市许可持有人不可以委托药品生产企业生产药品
- 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经（）签字后方可放行。 A: 药品上市许可持有人 B: 质量负责人 C: 质量受权人 D: 质量授权人
- 药品上市许可持有人应当建立（），履行（）责任，对其取得药品注册证书的药品质量负责。