负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是（）
A: 中国食品药品检定研究院
B: CFDA食品药品审核查验中心
C: CFDA药品审评中心
D: CFDA药品评价中心
A: 中国食品药品检定研究院
B: CFDA食品药品审核查验中心
C: CFDA药品审评中心
D: CFDA药品评价中心
A
举一反三
- 负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） A: 中国食品药品检定研究院 B: CFDA药品审评中心 C: CFDA药品评价中心 D: CFDA食品药品审核查验中心
- 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是（） A: A中国食品药品检定研究院 B: BCFDA食品药品审核查验中心 C: CCFDA药品审评中心 D: DCFDA药品评价中心
- 负责药品上市许可申请的受理的机构是（）。 A: [56～58] B: C: 国家药品监督管理局药品评价中心 D: E: 国家药品监督管理局药品审评中心 F: G: 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 H: I: 中国食品药品检定研究院
- 负责药品上市后质量再评价的部门是( ) A: 药品审评中心 B: 药品评价中心 C: 中国食品药品检定研究院 D: 国家药典委员会
- 检索国家药品标准主要到下面哪些网站？（） A: 保健食品审评中心 B: 中国食品药品检定研究院 C: 药品审评中心 D: 药典委员会 E: 食品药品审核查验中心
内容
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总局药品（）中心负责组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作。_
- 1
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）2.承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）3.负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件愿意呢的实验研究的机构是（）
- 2
检索国家药品标准主要到下面哪些网站？（） A: A保健食品审评中心 B: B中国食品药品检定研究院 C: C药品审评中心 D: D药典委员会 E: E食品药品审核查验中心
- 3
下列概念中，内涵最广的是 A: 药品不良反应 B: 不良事件 C: 药品不良事件 D: 药品严重不良反应 E: 药品严重不良事件
- 4
现我国药品管理的管理部门为国家食品药品监督管理局(CFDA)。