MERRF最常见突变是，使[tex=3.857x1.214]K09p+/XWfchVXM3/DJ+/tw==[/tex]结构中TφC环改变，影响了线粒体蛋白的整体合成水平，主要导致氧化磷酸化复合体蛋白亚单位I和IV合成降低的是
未知类型：{'options': ['mtDNA的[tex=3.857x1.214]K09p+/XWfchVXM3/DJ+/tw==[/tex]基因8344位点A→G突变\xa0', 'mtDNA的ND4基因177位点G→A突变\xa0', 'mtDNA的8468~13446之间的4977bp缺失', 'mtDNA中5786~15944之间大于10kb的缺失', 'mtDNA中8637~16073之间7.4kb的片段缺失'], 'type': 102}
未知类型：{'options': ['mtDNA的[tex=3.857x1.214]K09p+/XWfchVXM3/DJ+/tw==[/tex]基因8344位点A→G突变\xa0', 'mtDNA的ND4基因177位点G→A突变\xa0', 'mtDNA的8468~13446之间的4977bp缺失', 'mtDNA中5786~15944之间大于10kb的缺失', 'mtDNA中8637~16073之间7.4kb的片段缺失'], 'type': 102}
A
举一反三
- mtDNA突变类型不包括： A: 缺失 B: 点突变 C: mtDNA数量减少 D: 双着丝粒
- Leber视神经萎缩的特点是 A: mtDNA的数量减少 B: 家系中mtDNA可有多个点突变 C: mtDNA突变均为缺失突变 D: 发病无性别差异 E: 是一种比较常见的眼部线粒体疾病
- LHON较为常见的突变是 A: mtDNA第3460位点 B: mtDNA第3243位点 C: mtDNA的rRNA基因内 D: mtDNA缺失所导致 E: nDNA突变所导致
- 帕金森病患者脑组织中存在 未知类型：{'options': ['[tex=3.929x1.214]c6jP6rKZN/29C+aFMlQCZA==[/tex]基因结构异常,转录终止因子不能结合,rRNA和mRNA合成的比例发生改变', '[tex=3.643x1.214]gLtt3To+SW3izhB5EI8mDw==[/tex]中与核糖体连接的T业[tex=0.714x1.214]5ZlgjpnBCa5rZ7jefpnN3A==[/tex]环被破坏', '4977bp的DNA片段缺失\xa0', 'nDNA编码区突变', 'T88993G或T88993C点突变是'], 'type': 102}
- 关于mtDNA的叙述，正确的是（） A: mtDNA是裸露的环状双螺旋结构 B: mtDNA突变可自我修复 C: mtDNA含编码氧化磷酸化复合体中13条多肽链的基因 D: mtDNA基因突变可使ATP生成减少 E: mtDNA突变以父系遗传为主
内容
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导致帕金森病最常见的mtDNA突变类型是 A: 碱基突变 B: 片段缺失 C: 拷贝数目减少 D: 移码突变
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mtDNA的碱基替换、缺失、插入、倒位、重排突变和拷贝数变异都可导致线粒体遗传病。（ ）
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随个体年龄的增长而逐渐增加的有关mtDNA突变类型主要为 A: 点突变 B: 缺失 C: 插入 D: 重排 E: mtDNA耗竭
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关于线粒体DNA(mtDNA)的特点错误的是( ) A: 人mtDNA编码13条多肽链 B: 编码mtRNA的数目少于核基因是影响氧化磷酸化的主要因素 C: 这些多肽链基因发生突变常可影响氧化磷酸化 D: mtDNA缺乏保护而容易受到损伤 E: mtDNA突变影响氧化磷酸而引起的症状常呈母系遗传
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关于线粒体DNA(mtDNA)的特点，错误的是 A: 线粒体DNA是线性DNA，编码tRNA的数目少于细胞核基因 B: 人mtDNA编码13条多肽链 C: 这些多肽链基因发生突变常可影响氧化磷酸化 D: mtDNA缺乏保护而容易受到损伤 E: mtDNA突变影响氧化磷酸化而引起的症状常呈母系遗传