应当组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是（）
A: 国家药品监督管理局
B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C: C国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D: D省、自治区、直辖市人民政府市场管理部门
A: 国家药品监督管理局
B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C: C国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D: D省、自治区、直辖市人民政府市场管理部门
举一反三
- 【单选题】哪个部门主管全国药品注册管理工作,负责对药物的临床研究、药品生产和进口进行审批? A. 县人民政府药品监督管理部门 B. 地市级人民政府药品监督管理部门 C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D. 国家药品监督管理部门
- 省,自治区,直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内以下药品注册相关管理工作( ). A: 药品上市后变更的备案,报告事项管理 B: 组织对药物非临床安全性评价研究机构,药物临床试验机构的日常监管及违法行为的查处 C: 参与国家药品监督管理局组织的药品注册核查,检验等工作 D: 国家药品监督管理局委托实施的药品注册相关事项
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品GSP认证（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: 国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖 市药品监督管理部门 D: 市级药品监督管理部门 E: 市级以上药品监督管理部门
- 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定()。 A: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准 B: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 C: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案 D: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- 由国家食品药品监督管理局设置的是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: 中国药品生物制品检验所 D: 省级药品检验机构 E: (食品)药品监督管理分局