注射剂的稀配、滤过；小容量注射剂的灌封等最终灭菌药品生产环境的空气洁净度级别为______
A: 10万级洁净区
B: 1万级洁净区
C: 百级或万级监督下的局部百级
D: 百级或万级背景下的局部百级
E: 30万级洁净区
A: 10万级洁净区
B: 1万级洁净区
C: 百级或万级监督下的局部百级
D: 百级或万级背景下的局部百级
E: 30万级洁净区
举一反三
- 注射剂的稀配、滤过；小容量注射剂的灌封等最终灭菌药品生产环境的空气洁净度级别为______ A: 10万级洁净区 B: 1万级洁净区 C: 百级或万级监督下的局部百级 D: 百级或万级背景下的局部百级 E: 30万级洁净区
- 最终灭菌的小容量注射剂生产环境包括() A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
- 注射剂的灌封应在______ 级洁净区,安瓿剂的配液应在______ 级洁净区。
- 药品生产洁净室（区）的空气洁净度要求最高的是（ ） A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
- 注射剂浓配生产环境的空气洁净要求 （） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级