注射剂的稀配、滤过；小容量注射剂的灌封等最终灭菌药品生产环境的空气洁净度级别为______
A: 10万级洁净区
B: 1万级洁净区
C: 百级或万级监督下的局部百级
D: 百级或万级背景下的局部百级
E: 30万级洁净区
A: 10万级洁净区
B: 1万级洁净区
C: 百级或万级监督下的局部百级
D: 百级或万级背景下的局部百级
E: 30万级洁净区
B
举一反三
- 注射剂的稀配、滤过；小容量注射剂的灌封等最终灭菌药品生产环境的空气洁净度级别为______ A: 10万级洁净区 B: 1万级洁净区 C: 百级或万级监督下的局部百级 D: 百级或万级背景下的局部百级 E: 30万级洁净区
- 最终灭菌的小容量注射剂生产环境包括() A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
- 注射剂的灌封应在______ 级洁净区,安瓿剂的配液应在______ 级洁净区。
- 药品生产洁净室（区）的空气洁净度要求最高的是（ ） A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
- 注射剂浓配生产环境的空气洁净要求 （） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
内容
- 0
1. 下列叙述正确的是（ ） A: 大输液的精滤在C级洁净区。 B: 小针剂的精滤在B级洁净区。 C: 粉针剂的玻璃瓶灭菌后冷却、分装工序在B级洁净度下的局部A级。 D: 冻干剂灌装、冷冻干燥在C级洁净度下的局部A级。 E: 大输液的灌封在C级洁净度下的局部A级。
- 1
注射剂的滤过、灌封要求的洁净级别( ) 。 A: A级 B: B级 C: C级 D: D级
- 2
小容量注射剂药品的灌装或灌封要求的空气洁净度级别为？ A: A级 B: B级 C: C级背景下的A级 D: C级
- 3
颗粒干燥一般要求在（）下操作。 A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
- 4
输液剂灌封要求的洁净级别（ ） A: E级 B: D级 C: C级 D: B级 E: C级背景下的局部A级