一项临床试验结果中,NNT(为预防一次不良结果事件所需治疗的病人数)除了与所考核的治疗措施的疗效有关外,还与下列哪项参数有关:()
A: P值
B: 95%可信限
C: 不良反应的发生率
D: 基础危险度
E: OR值
A: P值
B: 95%可信限
C: 不良反应的发生率
D: 基础危险度
E: OR值
举一反三
- 一项临床试验结果中，NNT（为预防一次不良结果事件所需治疗的病人数）除了与所考核的治疗措施的疗效有关外，还与下列哪项参数有关：（）
- 某项临床试验结果中,以下各项参数表示临床疗效的大小,除了:() A: P值 B: 相对危险度（RR） C: 相对危险度减少（RRR） D: 绝对危险度减少（ARR） E: 为预防一次不良结果事件所需治疗病人数(NNT)
- 某治疗研究其不良事件的RRR为0.40，其临床意义为 A: 治疗组不良事件发生率为40% B: 对照组不良事件发生率为40% C: 治疗组与对照组比较，不良事件的相对危险降低率为40% D: 治疗组不良事件发生率较对照组减少40% E: 以上都不对 F: 相对危险度降低率不同于治疗组与对照组的绝对危险度降低程度
- 某治疗研究不良事件的RRR为0．41％，其意义为 A: 治疗组不良事件发生率为41％ B: 对照组不良事件发生率为41％ C: 治疗组与对照组比较，不良事件相对危险降低率为41％ D: 治疗组不良事件发生率较对照组减少41％ E: 以上都不对
- 关于疾病治疗证据的评价，下列说法正确的是（ ）。 A: 绝对危险降低率越小，说明治疗产生的临床效果越大 B: 干扰是指对照组的患者接受了试验组的防治措施，使得试验组和对照组间的疗效差异减小 C: 需要治疗的人数（NNT）越大，临床治疗效果越好 D: 效应强度的精确度通常用95%的可信区间（95% CI）表示,可信区间越大，可信度越高，研究结果的精确性越好 E: NNT不宜进行不同疾病间比较，尤其效应结果不同时