3.磷酸二酯酶是( ) A: TXA 2 B: PGI 2 C: .PDE D: MAO-B E: SOD
3.磷酸二酯酶是( ) A: TXA 2 B: PGI 2 C: .PDE D: MAO-B E: SOD
阿司匹林的抗血小板作用机制为（） A: 抑制血小板中TXA<sub>2</sub>的合成 B: 抑制内皮细胞中TXA<sub>2</sub>的合成 C: 激活环氧酶 D: 促进内皮细胞中PGI<sub>2</sub>的合成 E: 促进血小板中PGI<sub>2</sub>的合成
阿司匹林的抗血小板作用机制为（） A: 抑制血小板中TXA<sub>2</sub>的合成 B: 抑制内皮细胞中TXA<sub>2</sub>的合成 C: 激活环氧酶 D: 促进内皮细胞中PGI<sub>2</sub>的合成 E: 促进血小板中PGI<sub>2</sub>的合成
川芎嗪抑制血小板聚集的机理叙述正确的是（） A: 抑制TXA合成酶，降低TXA／PGI的比值 B: 抑制PGI的合成，降低TXA／PGI C: 升高血小板内CGMP的含量 D: 升高TXA／PGI的比值 E: 提高血小板CGMP／CAMP水平
川芎嗪抑制血小板聚集的机理叙述正确的是（） A: 抑制TXA合成酶，降低TXA／PGI的比值 B: 抑制PGI的合成，降低TXA／PGI C: 升高血小板内CGMP的含量 D: 升高TXA／PGI的比值 E: 提高血小板CGMP／CAMP水平
下列哪些物质增加能使抗凝功能增强（） A: vWF B: PGI<sub>2</sub> C: PAI D: AT E: TXA<sub>2</sub>
下列哪些物质增加能使抗凝功能增强（） A: vWF B: PGI<sub>2</sub> C: PAI D: AT E: TXA<sub>2</sub>
可强烈促进血小板聚集的是（） A: PGE<sub>1</sub> B: PGI<sub>2</sub> C: TXA<sub>2</sub> D: 5-HT E: PGF<sub>2α</sub>
可强烈促进血小板聚集的是（） A: PGE<sub>1</sub> B: PGI<sub>2</sub> C: TXA<sub>2</sub> D: 5-HT E: PGF<sub>2α</sub>
小剂量阿司匹林预防血栓形成是因为它能抑制 A: PGE<SUB>2</SUB>的合成 B: PGI<SUB>2</SUB>的合成 C: PG的合成 D: TXA<SUB>2</SUB>的合成 E: PGF<SUB>2α</SUB>的合成
小剂量阿司匹林预防血栓形成是因为它能抑制 A: PGE<SUB>2</SUB>的合成 B: PGI<SUB>2</SUB>的合成 C: PG的合成 D: TXA<SUB>2</SUB>的合成 E: PGF<SUB>2α</SUB>的合成
莪术可用于治疗（） A: TXA B: PGI C: PDE D: MAO－B E: SOD
莪术可用于治疗（） A: TXA B: PGI C: PDE D: MAO－B E: SOD
小剂量阿司匹林防止血栓性疾病的主要机制是（）。 A: 抑制TXA<sub>2</sub>的生成 B: 抑制PGI<sub>2</sub>的生成 C: 抑制凝血酶原形成 D: 抑制纤维蛋白形成 E: 对抗维生素K作用
小剂量阿司匹林防止血栓性疾病的主要机制是（）。 A: 抑制TXA<sub>2</sub>的生成 B: 抑制PGI<sub>2</sub>的生成 C: 抑制凝血酶原形成 D: 抑制纤维蛋白形成 E: 对抗维生素K作用
阿司匹林具有抗血小板聚集作用，主要是因为其抑制了血小板生成（） A: 前列腺素环内过氧化物（PGG） B: PF<sub>3</sub> C: 血栓烷A<sub>2</sub>（TXA<sub>2</sub>） D: 前列环素（PGI<sub>2</sub>） E: PF<sub>4</sub>
阿司匹林具有抗血小板聚集作用，主要是因为其抑制了血小板生成（） A: 前列腺素环内过氧化物（PGG） B: PF<sub>3</sub> C: 血栓烷A<sub>2</sub>（TXA<sub>2</sub>） D: 前列环素（PGI<sub>2</sub>） E: PF<sub>4</sub>
阿司匹林的抗血小板作用机制为（） A: 抑制血小板中TXA的合成 B: 抑制内皮细胞中TXA的合成 C: 激活环氧酶 D: 促进内皮细胞中PGI的合成 E: 促进血小板中PGI的合成
阿司匹林的抗血小板作用机制为（） A: 抑制血小板中TXA的合成 B: 抑制内皮细胞中TXA的合成 C: 激活环氧酶 D: 促进内皮细胞中PGI的合成 E: 促进血小板中PGI的合成