参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）...器械不良事件愿意呢的实验研究的机构是（）
第一空： CFDA食品药品审核查验中心 第二空： CFDA药品审评中心 第三空： 中国食品药品检定研究院
举一反三
- 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）2.承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）3.负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件愿意呢的实验研究的机构是（）
- 药物临床试验机构必须执行 A: GMP B: GSP C: GLP D: GCP E: GAP
- 药物的临床试验机构必须执行（）。 A: GAP B: GLP C: GCP D: GMP E: GSP
- 按药品研发和生产流通的时间循序，以下排序正确的是 A: GCP→GMP→GLP→GSP B: GCP→GSP→GLP→GMP C: GLP→GCP→GMP→GSP D: GCP→GLP→GMP→GSP
- 药品非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行( ) A: GLP和GSP B: GLP和GCP C: GLP和GUP D: GAP和GMP E: GMP和GSP
内容
- 0
药物非临床研究质量管理规范（） A: GSP B: GCP C: GAP D: GMP E: GLP
- 1
药品非临床研究质量管理规范( ) A: GAP B: GLP C: GCP D: GMP E: GSP
- 2
《药品非临床研究质量管理规范》是指（）。 A: GMP B: GSP C: GLP D: GAP E: GCP
- 3
药品临床前研究和临床研究遵从 A: GLP B: GCP C: GMP D: GSP E: GAP
- 4
《药物非临床研究质量管理规范》为（） A: GAP B: GMP C: GSP D: GLP E: GCP