控制菌检查应在环境洁净度不低于（）级、局部洁净度（）级的单向流空气区域内进行
举一反三
- 【单选题】无菌检查应在[]洁净度级别的单向流空气区域内进行。[ ] A. 环境洁净度B级下的局部洁净度A级 B. 环境洁净度B级 C. 环境洁净度C级下的局部洁净度A级 D. 环境洁净度C级
- 下列关于制药卫生的说法正确的是： A: 无菌检查应在环境洁净度C级下局部洁净度A级的单向流空气区域进行。 B: 微生物检查应在环境洁净度C级下局部洁净度A级的单向流空气区域进行 C: 洁净区的空气过滤的机制包括拦截作用和吸附作用 D: A级区完成的是无菌配制和灌装等高风险操作步骤
- 注射剂浓配生产环境的空气洁净要求 （） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
- 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
- 依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求 A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级