药物临床评价是指:()
A: 对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
B: 新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估
C: 新药临床研究在未上市以前进行的临床评估
D: 药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
A: 对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
B: 新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估
C: 新药临床研究在未上市以前进行的临床评估
D: 药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
A
本题目来自[网课答案]本页地址:https://www.wkda.cn/ask/aemazzeoexjmpjo.html
举一反三
- 药物临床评价是指()。 A: 对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估 B: 新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估 C: 新药临床研究在未上市以前进行的临床评估 D: 药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估 E: 对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
- 药物临床评价是指()。 A: A对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估 B: B新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估 C: C新药临床研究在未上市以前进行的临床评估 D: D药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估 E: E对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
- 药物临床评价是指( ) A: 对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估 B: 新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估 C: 新药临床研究进行的临床评估 D: 药物药理毒理研究以便为临床使用奠定基础的评估 E: 新药上市以后的临床评估
- 药物临床评价是指( ) A: 对药物临床前研究的一切新药申报资料的真实性和科学性进行的评估 B: 新药上市以后对药品的理化性质、质量和价格的评估 C: 对已经上市的药品在治疗效果、不良反应等方面进行的估价 D: 新药临床研究在未上市以前进行的利益与风险关系临床评估 E: 药物的临床药理学及人体安全性评价以便为临床使用打基础的评估
- 药物安全性评价应包括 A: 新药临床评价和药物上市后再评价 B: 药物临床评价 C: 新药的临床前研究 D: 临床评价和实验室评价 E: 临床前研究和上市后药品的实验室评价
内容
- 0
新药的临床前研究和临床研究 A: 药物评价 B: 上市后药品的再审查 C: 上市后药品的再评价 D: 非预期药物作用 E: 药物警戒
- 1
药物临床再评价通常是指() A: 药物临床研究 B: 药物临床前研究 C: 药物经济学评价 D: 药物上市后的临床试验 E: 上市后药品的质量评价
- 2
药物不良反应的预防说法错误的是() A: 新药上市前严格审查 B: 新药上市后的追踪观察 C: 合理使用药物 D: 药品临床前研究科学、严密
- 3
药物不良反应的预防是 A: 新药上市前严格审查 B: 新药上市后的追踪观察 C: 合理使用药物 D: 不良反应处理的原则 E: 药品临床前研究科学、严密
- 4
新药研究过程不包括以下哪个阶段 A: 临床前研究 B: 临床研究 C: 上市后药物监测 D: 药品生产