药物临床评价是指（ ）
A: 对药物临床前研究的一切新药申报资料的真实性和科学性进行的评估
B: 新药上市以后对药品的理化性质、质量和价格的评估
C: 对已经上市的药品在治疗效果、不良反应等方面进行的估价
D: 新药临床研究在未上市以前进行的利益与风险关系临床评估
E: 药物的临床药理学及人体安全性评价以便为临床使用打基础的评估
A: 对药物临床前研究的一切新药申报资料的真实性和科学性进行的评估
B: 新药上市以后对药品的理化性质、质量和价格的评估
C: 对已经上市的药品在治疗效果、不良反应等方面进行的估价
D: 新药临床研究在未上市以前进行的利益与风险关系临床评估
E: 药物的临床药理学及人体安全性评价以便为临床使用打基础的评估
举一反三
- 药物临床评价是指（）。 A: 对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估 B: 新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估 C: 新药临床研究在未上市以前进行的临床评估 D: 药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估 E: 对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
- 药物临床评价是指：（） A: 对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估 B: 新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估 C: 新药临床研究在未上市以前进行的临床评估 D: 药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
- 药物临床评价是指（）。 A: A对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估 B: B新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估 C: C新药临床研究在未上市以前进行的临床评估 D: D药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估 E: E对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
- 药物临床评价是指( ) A: 对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估 B: 新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估 C: 新药临床研究进行的临床评估 D: 药物药理毒理研究以便为临床使用奠定基础的评估 E: 新药上市以后的临床评估
- 药物安全性评价应包括 A: 新药临床评价和药物上市后再评价 B: 药物临床评价 C: 新药的临床前研究 D: 临床评价和实验室评价 E: 临床前研究和上市后药品的实验室评价