关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2021-04-14 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（ ）。 答案： 查看 举一反三 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（）。 药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（） A: 个例药品不良反应 B: 药品群体不良事件 C: 药品重点监测 D: 所有不良反应 E: 药物相互作用 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品说明书未载明的不良反应，属于 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
