临床研究用药物,应当( )
A: 在符合GLP要求的实验室制备
B: 在符合GMP条件的车间制备
C: 在符合GCP规定的环境中制备
D: 在符合GDP条件的操作室制备
E: 在符合GSP条件的操作室制备
A: 在符合GLP要求的实验室制备
B: 在符合GMP条件的车间制备
C: 在符合GCP规定的环境中制备
D: 在符合GDP条件的操作室制备
E: 在符合GSP条件的操作室制备
举一反三
- 临床试验用药物，应当（） A: 在符合GLP要求的实验室制备 B: 在符合GCP规定的环境中制备 C: 在符合GMP条件的车间制备 D: 在符合GDP条件的操作室制备
- 临床试验用药物应 A: 在符合GMP要求的实验室进行制备 B: 在符合GLP的实验室进行制备 C: 在符合药品标准要求的条件下进行制备 D: 在符合GMP的车间并严格按照GMP要求进行制备
- 临床试验必须符合 A: GMP B: GLP C: GCP D: GSP
- 临床药物试验必须符合（） A: GAP B: GLP C: CMP D: GSP E: GCP
- 药品临床试验必须符合 A: GMP B: GSP C: GLP D: GCP E: GAP