关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2022-06-19 药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）。 A: 加强药品的上市后监管 B: 规范药品不良反应报告和监测 C: 降低药品不良反应的发生率 D: 及时、有效控制药品风险 药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）。A: 加强药品的上市后监管B: 规范药品不良反应报告和监测C: 降低药品不良反应的发生率D: 及时、有效控制药品风险 答案： 查看 举一反三 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指: 药品不良反应报告的原则() A: 报告一切怀疑与药品有关的不良反应或不良事件 B: 定期报告的原则 C: 严重不良事件立即报告 D: 新药监测期内的药品报告新的和严重不良反应 《卫生部令第81号药品不良反应报告与监测管理办法》规定：国家实行（） A: 药品不良反应监控制度 B: 药品不良反应报告制度 C: 药品不良反应报告与监测制度 D: 药品不良反应回顾制度 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（）。
