学校准备从2019级学生(学号:20190001~20195000)中,抽取50名学生代表学校参加某知识竞赛。编写代码实现这个功能。要求:使用集合保存这些学生的学号。
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【简答题】写一函数,完成两个字符串的过滤,去掉要连接的字符串中的空格、字母字符。 在主函数中调用,并输出过滤后的字符串。 过滤后的字符串既可以存在原字符数组,也可以存储在新的字符数组中。 输入格式:一个字符串 输入示例: 20190001 aBc 姓名 输出格式:过滤后的一行字符串 输出示例: 学号+姓名 *main函数前,写明注释 /* 学号 姓名 20191211 */
【简答题】写一函数,完成两个字符串的过滤,去掉要连接的字符串中的空格、字母字符。 在主函数中调用,并输出过滤后的字符串。 过滤后的字符串既可以存在原字符数组,也可以存储在新的字符数组中。 输入格式:一个字符串 输入示例: 20190001 aBc 姓名 输出格式:过滤后的一行字符串 输出示例: 学号+姓名 *main函数前,写明注释 /* 学号 姓名 20191211 */
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有() A: 药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B: 丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C: 乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D: 甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月。2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有() A: 药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B: 丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C: 乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D: 甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月。2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有 A: 丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B: 丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C: 乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D: 甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有 A: 丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B: 丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C: 乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D: 甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有 A: 丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B: 丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C: 乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D: 甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有 A: 丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B: 丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C: 乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D: 甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁