进口第一类医疗器械需要向（）部门申请备案。 A: 市级市场局 B: 省级药监局 C: 市级药监局 D: 国家药监局
进口第一类医疗器械需要向（）部门申请备案。 A: 市级市场局 B: 省级药监局 C: 市级药监局 D: 国家药监局
互联网药品信息服务资格证的审批机构是(),有效期为()年。 A: 国家药监局，5 B: 省药监局，3 C: 地方药监局，5 D: 地方药监局，3
互联网药品信息服务资格证的审批机构是(),有效期为()年。 A: 国家药监局，5 B: 省药监局，3 C: 地方药监局，5 D: 地方药监局，3
核发《药品生产企业许可证》的部门是（ ）。 A: 国家药监总局 B: 省级药监局 C: 市级药监局 D: 县级药监局
核发《药品生产企业许可证》的部门是（ ）。 A: 国家药监总局 B: 省级药监局 C: 市级药监局 D: 县级药监局
【单选题】我国现行药品质量标准有 A. 国家药典和地方标准 B. 国家药典、部颁标准和国家药监局标准 C. 国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准 D. 国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）
【单选题】我国现行药品质量标准有 A. 国家药典和地方标准 B. 国家药典、部颁标准和国家药监局标准 C. 国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准 D. 国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）
医疗机构之间特殊制剂的调剂使用需经何部门批准() A: 国家药监局 B: 卫生部 C: 省级药监局 D: 医疗机构药事管理委员会 E: 省级卫生厅
医疗机构之间特殊制剂的调剂使用需经何部门批准() A: 国家药监局 B: 卫生部 C: 省级药监局 D: 医疗机构药事管理委员会 E: 省级卫生厅
2019年1月8日下午，中共中央政治局常委、国务院副总理韩正到（）调研并主持召开座谈会。 A: A国家能源局 B: B国家技术部 C: C食品药监局 D: D国家卫生部
2019年1月8日下午，中共中央政治局常委、国务院副总理韩正到（）调研并主持召开座谈会。 A: A国家能源局 B: B国家技术部 C: C食品药监局 D: D国家卫生部
1.医疗机构制剂必须经（ ）方可配置 A: 国家药监总局批准，并发给制剂批准文号 B: 省级药监局批准，并发给生产批准为文号 C: 省级卫生厅局批准，并符合药典标准 D: 省级药监局批准，并发给制剂批准文号
1.医疗机构制剂必须经（ ）方可配置 A: 国家药监总局批准，并发给制剂批准文号 B: 省级药监局批准，并发给生产批准为文号 C: 省级卫生厅局批准，并符合药典标准 D: 省级药监局批准，并发给制剂批准文号
药品经营许可证由省食药监局审核批准。
药品经营许可证由省食药监局审核批准。
以下哪些药品省药监局年度监督检查不少于四次
以下哪些药品省药监局年度监督检查不少于四次
当发现严重不良反应的药品时，国家及省级药监局可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在几日内组织鉴定？（）
当发现严重不良反应的药品时，国家及省级药监局可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在几日内组织鉴定？（）