根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品应采取的措施是
A: 及时报告医务人员相关信息
B: 修改说明书和标签
C: 暂停生产
D: 暂停销售
E: 主动召回
A: 及时报告医务人员相关信息
B: 修改说明书和标签
C: 暂停生产
D: 暂停销售
E: 主动召回
举一反三
- 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有（） A: 及时告知医务人员相关信息 B: 修改标签和说明书 C: 暂停生产、销售 D: 主动召回
- 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有（） A: A及时告知医务人员相关信息 B: B修改标签和说明书 C: C暂停生产、销售 D: D主动召回
- 药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取（）措施。 A: 召回 B: 暂停销售 C: 风险控制 D: 主动报告
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（ ）。
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品说明书未载明的不良反应，属于