药物Ⅱ期临床试验阶段的研究设计可以根据具体的研究目的采取______
A: 一般做法，包括阳性对照和样本对照
B: 多种形式，包括随机盲法对照临床试验
C: 对照临床试验
D: 随机盲法试验
E: 足够样本量的对照试验
A: 一般做法，包括阳性对照和样本对照
B: 多种形式，包括随机盲法对照临床试验
C: 对照临床试验
D: 随机盲法试验
E: 足够样本量的对照试验
举一反三
- 药物Ⅲ期临床试验阶段的研究，试验一般应为______ A: 具有足够样本量的随机对照试验 B: 具有足够样本量的随机盲法试验 C: 随机盲法药物临床试验 D: 具有足够样本量的随机盲法对照试验 E: 具有足够样本量的对照试验
- 药物研究试验设计方法有（） A: 实际临床试验 B: 虚拟临床试验 C: 回顾性研究 D: 前瞻性的随机临床研究 E: 盲法对照试验
- 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（） A: I期临床试验 B: Ⅱ期临床试验 C: Ⅲ期临床试验 D: Ⅳ期临床试验 E: 生物等效性试验
- 疫苗Ⅲ期临床试验的研究设计应该是 A: 可识别的开放性的前瞻性队列研究或小型随机对照试验 B: 病例对照研究 C: 单个或系列样本，可识别的开放试验 D: 临床试验 E: 随机、对照、双盲试验
- Ⅱ期临床试验常采用（ ） A: 随机双盲对照的临床试验 B: 随机双盲试验 C: 双模拟试验 D: 生物利用度试验 E: 随机单盲试验