药物Ⅱ期临床试验阶段的研究设计可以根据具体的研究目的采取______
A: 一般做法,包括阳性对照和样本对照
B: 多种形式,包括随机盲法对照临床试验
C: 对照临床试验
D: 随机盲法试验
E: 足够样本量的对照试验
A: 一般做法,包括阳性对照和样本对照
B: 多种形式,包括随机盲法对照临床试验
C: 对照临床试验
D: 随机盲法试验
E: 足够样本量的对照试验
B
举一反三
- 药物Ⅲ期临床试验阶段的研究,试验一般应为______ A: 具有足够样本量的随机对照试验 B: 具有足够样本量的随机盲法试验 C: 随机盲法药物临床试验 D: 具有足够样本量的随机盲法对照试验 E: 具有足够样本量的对照试验
- 药物研究试验设计方法有() A: 实际临床试验 B: 虚拟临床试验 C: 回顾性研究 D: 前瞻性的随机临床研究 E: 盲法对照试验
- 根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于() A: I期临床试验 B: Ⅱ期临床试验 C: Ⅲ期临床试验 D: Ⅳ期临床试验 E: 生物等效性试验
- 疫苗Ⅲ期临床试验的研究设计应该是 A: 可识别的开放性的前瞻性队列研究或小型随机对照试验 B: 病例对照研究 C: 单个或系列样本,可识别的开放试验 D: 临床试验 E: 随机、对照、双盲试验
- Ⅱ期临床试验常采用( ) A: 随机双盲对照的临床试验 B: 随机双盲试验 C: 双模拟试验 D: 生物利用度试验 E: 随机单盲试验
内容
- 0
在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于
- 1
实验性研究包括( ) A: 现场试验 B: 社区试验 C: 临床试验 D: 队列试验 E: 病例对照试验
- 2
在药物临床试验研究几种对照试验中哪一种为最常用的试验方法()。 A: 历史对照 B: 自身对照 C: 配对对照 D: 空白对照 E: 平行对照
- 3
新药的临床试验包括( )。 A: 售后调研 B: 扩大的多中心临床试验 C: 对照临床试验 D: 人体安全性评价试验 E: 初步的临床药理学试验
- 4
流行病学的实验性研究不包括()。 A: 临床试验 B: 干预试验 C: 人群现场试验 D: 病例对照研究 E: 整群随机试验