受试者在参加研究中如果是因为个人原因受到的损害，研究者可以不予治疗和赔偿。
举一反三
- 受试者如果因参加试验受到损害，有权得到免费治疗并得到相应赔偿
- 知情同意书应当包含哪些内容:( ) A: 研究目的、基本研究内容、流程、方法、研究时限、研究者基本信息及研究机构资质 B: 风险和获益,以及受试者在参与研究前、研究后和研究过程中的注意事项 C: 对受试者的保护措施,研究数据和受试者个人资料的保密范围和措施 D: 受试者的权利,包括自愿参加和随时退出、知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿、新信息的获取、新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意书等
- 伦理委员会收到申请材料后,应当及时组织伦理审查,以下属于需要重点审查的内容有:( ) A: 研究方案是否科学,并符合伦理原则的要求 B: 受试者可能遭受的风险程度与研究预期的受益相比是否在合理范围之内 C: 是否有对受试者个人信息及相关资料的保密措施 D: 是否向受试者明确告知其应当享有的权益,包括在研究过程中可以随时无理由退出且不受歧视的权利等 E: 受试者参加研究的合理支出是否得到了合理补偿;受试者参加研究受到损害时,给予的治疗和赔偿是否合理、合法 F: 对受试者在研究中可能承受的风险是否有预防和应对措施
- 研究者要向受试者提供关于人体试验的真实、完整信息,包括以下() A: 该实验的最新研究进展 B: 受试者参加研究的时间 C: 人体试验医学研究目的和方法 D: 参加研究会给受试者带来哪些可预见的风险和不适 E: 合理地预期研究最终将会给受试者和其他人带来哪些收益
- 某医院正进行一项针对某肿瘤的临床研究，研究治疗期间，某位受试者对痛苦十分恐惧，受...。研究者这一做法违背了生物医学研究者中的